ログアウトしますか?

デルタ株へのワクチン有効率の低さを示すリアルワールドデータ

 重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2(SARS-CoV-2)のデルタ株に対するワクチンの有効率は、アルファ株に対する有効率よりも低下したことを示すリアルワールドデータの解析結果が、「The New England Journal of Medicine」に1月5日掲載された。英オックスフォード大学のDavid W. Eyre氏らの研究によるもの。

 デルタ株出現前は、ワクチン接種により新型コロナウイルス感染症(COVID-19)罹患率が低下した。デルタ株出現後もワクチン接種によるCOVID-19重症化予防効果は示されているが、罹患率に関しては抑制効果が低下した可能性がある。これを背景にEyre氏らは、英国でのリアルワールドデータを用いてPCR検査の陽性率の変化を検討するという、後方視的観察コホート研究を実施した。

 症候性COVID-19患者37万4,115人と、その濃厚接触者66万1,315人の記録が得られ、後者については26%に当たる17万3,460人が、2021年1月2日~8月2日にPCR検査を受けていた。データ欠落のあるケースを除外後、症候性COVID-19患者10万8,498人と、その濃厚接触者14万6,243人のデータを解析対象とした。なお、濃厚接触者は、同一世帯に居住している場合、または、症候性患者と1m未満の距離で1分以上、もしくは2m未満の距離で15分以上の接触が確認された場合と定義した。

 2回目のワクチン接種から14日以上経過後に実施されていたPCR検査の陽性率を、ワクチン未接種者と比較した調整率比(aRR)で検討。その結果、ファイザー社製BNT162b2およびアストラゼネカ社製ChAdOx1 nCoV-19のいずれのワクチン接種者でも、aRRはアルファ株よりデルタ株において高値であり、有効率の低下が認められた。詳細は以下のとおり。

 症候性COVID-19患者で検討したBNT162b2のaRRは、アルファ株に対して0.32(95%信頼区間0.21~0.48)、デルタ株に対して0.50(同0.39~0.65)であり、ChAdOx1 nCoV-19では、アルファ株に対して0.48(0.30~0.78)、デルタ株に対して0.76(0.70~0.82)。濃厚接触者での検討では、BNT162bはアルファ株に対してaRR 0.15(0.11~0.21)、デルタ株に対して0.19(0.16~0.23)であり、ChAdOx1 nCoV-19では、アルファ株に対して0.40(0.27~0.59)、デルタ株に対して0.42(0.38~0.45)。

 このほか、ワクチン接種後の時間経過とともに有効率が減弱することが、症候性COVID-19患者と濃厚接触者の双方で確認された。著者らは、「デルタ株は世界中に伝播し、ワクチン接種率の高い地域でも感染拡大を再発させた。ワクチン接種後に感染した人が増加したのは、おそらくアルファ株からデルタ株への変異が最も大きな原因ではないか」と述べている。

 なお、1人の著者が、ギリアド・サイエンシズ社との金銭的関係の存在を明らかにしている。(HealthDay News 2022年1月7日)



https://consumer.healthday.com/covid-vaccination-linked-to-lower-reduction-in-transmission-of-delta-2656244518.html

Abstract/Full Text
https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2116597

Copyright © 2022 HealthDay. All rights reserved.
Photo Credit: Adobe Stock

当コンテンツは、AJ Advisers LLCヘルスデージャパン提供の情報を元に掲載しております。
ヘルスデージャパンのコンテンツに関する利用規定はこちらをご参照ください。

免責事項

  1. ギリアド・サイエンシズ インクおよびその子会社(併せて「ギリアド社」といいます)が事前に書面により同意した場合を除き、当コンテンツを複写、複製、印刷することは禁止されています。
  2. すべての情報は「現状のまま」提供されるものであり、ギリアド社が、当コンテンツに掲載されている情報の正確さを保証するものではありません。
  3. 当コンテンツで得られた情報の利用により、閲覧者または閲覧者が所属する団体等において不都合、不利益または損害などが発生することとなっても、その原因が何であれ、または上記情報の利用と上記不都合、不利益もしくは損害等との因果関係が直接的であれ、ギリアド社は一切の責任を負いません。
  4. 当コンテンツで掲載されている情報について、ギリアド社は問い合わせ等を受け付けていません。
  5. 当コンテンツは、未承認薬または適応外使用に関する広告活動の禁止の趣旨を考慮の上、医学・薬学の専門家が科学・医学の進歩について知る権利の重要性に鑑みて提供するものです。ギリアド社は、当コンテンツに含まれる情報によって閲覧者の購入意欲を昂進させる意図は有していません。
}

医療関係者の皆さまへ

このサイトは、国内の医療従事者を対象にしており、
一般の方および国外の医療関係者に対する情報提供を目的としたものではありませんのでご了承ください。

  • このサイトでは、コンテンツ向上や、サイトの改善のためにCookieを利用しています。
    サイトを利用することで、Cookieの利用に同意するものとします。

医療関係者の方

製品に関する添付文書や
インタビューフォームなどをご利用いただけます。

特に関心のある分野をお選びいただきますと、
ご関心に沿ったコンテンツが優先的に表示されるようになります。

服薬患者様・一般の方

当サイトは医療関係者向けとなります。

患者様・一般の皆様は会員専用ページの閲覧および会員登録することができませんのでご了承ください。

会員登録される方

会員登録していただくと、資料請求や
Web講演会の視聴、限定コンテンツがご覧いただけます。

  • 会員登録は、国内の医療機関にお勤めの医師・薬剤師などの医療関係者を対象とさせていただきます。

会員の方

ID・パスワードをお持ちの方は、
こちらからログインください。

ジセレカ専用サイトへ遷移します(https://www.jyseleca.jp/)

G-Station Plusを離れます。遷移先のコンテンツはギリアド社、エーザイ社、EAファーマ社が共同で管理・提供するものとなります。

この先のコンテンツをご覧になりますか?

ジセレカ製品サイト/関節リウマチのページへ遷移します(https://www.jyseleca.jp/ra)

G-Station Plusを離れます。遷移先のコンテンツはギリアド社及びエーザイ社が共同で管理・提供するものとなります。

この先のコンテンツをご覧になりますか?

ジセレカ製品サイト/潰瘍性大腸炎のページへ遷移します(https://www.jyseleca.jp/uc)

G-Station Plusを離れます。遷移先のコンテンツはギリアド社及びEAファーマ社が共同で管理・提供するものとなります。

この先のコンテンツをご覧になりますか?

外部サイトへ遷移します

G-Station Plusを離れます。遷移先のサイトはギリアド社が管理・提供しているものではありません。

この先のサイトをご覧になりますか?