抗HIV薬による治療経験がないHIV-1感染症患者を対象とし、ビクタルビ配合錠群とABC/DTG/3TC群、ビクタルビ配合錠群とDTG+F/TAF群を比較した海外第Ⅲ相臨床試験の投与144週までの有効性・安全性（1489試験および1490試験）（海外データ）

抗HIV薬による治療経験がないHIV-1感染症患者を対象とし、ビクタルビ配合錠群とABC/DTG/3TC群、ビクタルビ配合錠群とDTG+F/TAF群を比較した海外第Ⅲ相臨床試験成績（1489試験および1490試験）（海外データ）

1489/1490試験において、投与開始144週までの試験を終了後、さらに96週の非盲検延長試験（計240週）に参加した患者を対象とした海外第III相臨床試験成績（1489/1490試験のOLE）（海外データ）

抗HIV薬による治療経験があり、ウイルス学的に抑制されているHIV-1感染症患者を対象とし、既存治療（ABC/DTG/3TCレジメン）からの切り替えを検討した海外第III相臨床試験成績（1844試験）（海外データ）

抗HIV薬による治療経験があり、ウイルス学的に抑制されているHIV-1感染症患者を対象とし、既存治療（ATVまたはDRVを含むレジメン）からの切り替えを検討した海外第III相臨床試験成績（1878試験）（海外データ）

抗HIV薬による治療経験があり、ウイルス学的に抑制されているHIV-1感染症患者を対象とし、既存治療（DTG+F/TAFまたはF/TDF）からの切り替えを検討した海外第III相臨床試験成績（4030試験）（海外データ）

E/C/F/TAFまたはTDFベースのARTでウイルス学的抑制が得られている65歳以上の高齢患者を対象として、ビクタルビ配合錠（B/F/TAF）へ切り替えた場合の安全性および有効性を評価した海外第Ⅲb相臨床試験成績（4449試験）（海外データ）