ログアウトしますか?

ビクタルビ配合錠 臨床成績一覧

ビクタルビ配合錠の投与144週における有効性・安全性

抗HIV薬による治療経験がないHIV-1感染症患者を対象とし、ビクタルビ配合錠群とABC/DTG/3TC群、ビクタルビ配合錠群とDTG+F/TAF群を比較した海外第Ⅲ相臨床試験の投与144週までの有効性・安全性(1489試験および1490試験)(海外データ)

1489/1490試験

抗HIV薬による治療経験がないHIV-1感染症患者を対象とし、ビクタルビ配合錠群とABC/DTG/3TC群、ビクタルビ配合錠群とDTG+F/TAF群を比較した海外第Ⅲ相臨床試験成績(1489試験および1490試験)(海外データ)

1489/1490試験のオープンラベル延長試験(OLE;240週)

1489/1490試験において、投与開始144週までの試験を終了後、さらに96週の非盲検延長試験(計240週)に参加した患者を対象とした海外第III相臨床試験成績(1489/1490試験のOLE)(海外データ)

1844試験

抗HIV薬による治療経験があり、ウイルス学的に抑制されているHIV-1感染症患者を対象とし、既存治療(ABC/DTG/3TCレジメン)からの切り替えを検討した海外第III相臨床試験成績(1844試験)(海外データ)

1878試験

抗HIV薬による治療経験があり、ウイルス学的に抑制されているHIV-1感染症患者を対象とし、既存治療(ATVまたはDRVを含むレジメン)からの切り替えを検討した海外第III相臨床試験成績(1878試験)(海外データ)

4030試験

抗HIV薬による治療経験があり、ウイルス学的に抑制されているHIV-1感染症患者を対象とし、既存治療(DTG+F/TAFまたはF/TDF)からの切り替えを検討した海外第III相臨床試験成績(4030試験)(海外データ)

4449試験

E/C/F/TAFまたはTDFベースのARTでウイルス学的抑制が得られている65歳以上の高齢患者を対象として、ビクタルビ配合錠(B/F/TAF)へ切り替えた場合の安全性および有効性を評価した海外第Ⅲb相臨床試験成績(4449試験)(海外データ)

その他関連製品

医療関係者の皆さまへ

このサイトは、国内の医療従事者を対象にしており、
一般の方および国外の医療関係者に対する情報提供を目的としたものではありませんのでご了承ください。

  • このサイトでは、コンテンツ向上や、サイトの改善のためにCookieを利用しています。
    サイトを利用することで、Cookieの利用に同意するものとします。

医療関係者の方

製品に関する添付文書や
インタビューフォームなどをご利用いただけます。

特に関心のある分野をお選びいただきますと、
ご関心に沿ったコンテンツが優先的に表示されるようになります。

服薬患者様・一般の方

当サイトは医療関係者向けとなります。

患者様・一般の皆様は会員専用ページの閲覧および会員登録することができませんのでご了承ください。

会員登録される方

会員登録していただくと、資料請求や
Web講演会の視聴、限定コンテンツがご覧いただけます。

  • 会員登録は、国内の医療機関にお勤めの医師・薬剤師などの医療関係者を対象とさせていただきます。

会員の方

ID・パスワードをお持ちの方は、
こちらからログインください。

ジセレカ専用サイトへ遷移します(https://www.jyseleca.jp/)

G-Station Plusを離れます。遷移先のコンテンツはギリアド社、エーザイ社、EAファーマ社が共同で管理・提供するものとなります。

この先のコンテンツをご覧になりますか?

ジセレカ製品サイト/関節リウマチのページへ遷移します(https://www.jyseleca.jp/ra)

G-Station Plusを離れます。遷移先のコンテンツはギリアド社及びエーザイ社が共同で管理・提供するものとなります。

この先のコンテンツをご覧になりますか?

ジセレカ製品サイト/潰瘍性大腸炎のページへ遷移します(https://www.jyseleca.jp/uc)

G-Station Plusを離れます。遷移先のコンテンツはギリアド社及びEAファーマ社が共同で管理・提供するものとなります。

この先のコンテンツをご覧になりますか?

外部サイトへ遷移します

G-Station Plusを離れます。遷移先のサイトはギリアド社が管理・提供しているものではありません。

この先のサイトをご覧になりますか?