抗HIV薬による治療経験がないHIV-1感染症患者を対象とした1489試験および1490試験において、投与開始144週までの試験を終了した患者に対する96週の非盲検延長(OLE;240週)試験(海外データ)
1489/1489試験のOLE 有効性(海外データ)
第Ⅲ相国際共同試験(1489/1490試験のOLE):投与開始240週時までのウイルス学的成功*率(副次評価項目)(海外データ)
1489試験および1490試験のOLEにおいて、投与開始240週のビクタルビ配合錠群のウイルス学的成功率は欠測値除外(M=E)で99%、欠測値失敗(M=F)で67%でした。
*:血漿中HIV-1 RNA量 50copies/mL未満
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Sax PE, et al.: eClinicalMedicine 2023; 59: 101991.
本試験はギリアド・サイエンシズ社より支援を受けています。著者にギリアド・サイエンシズ社より支援を受けている者が含まれます。